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                國產注射器輸液原子吸收品牌
- 產品型號:
 - 更新時間:2024-08-24
 - 產品介紹:國產注射器輸液原子吸收品牌 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,在37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結論:一次性使用注射器浸提液中重金屬
 - 廠商性質:生產廠家
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產品介紹
| 品牌 | 精測 | 扣背景技術 | 氘燈+自吸收扣背景 | 
|---|---|---|---|
| 檢測器類 | 光電倍增器 | 光學系統 | 單光束 | 
| 單色元件 | 平面光柵 | 價格區間 | 5萬-10萬 | 
| 儀器種類 | 火焰-石墨爐 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,紡織/印染,制藥/生物制藥,綜合 | 
國產注射器輸液原子吸收品牌
1.光學系統
 波長范圍         190nm—900nm 自動調整
 光柵刻線密度     1800條
 單色器           消像差Czerny-Turner型單色器
 光譜帶寬         0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm,多檔自動切換
 波長精確度       ±0.20nm
 波長重復性       0.1nm
 基線漂移         靜態0.005A/30min  動態0.008 A/30min
 檢測器           寬光譜范圍光電倍增管
 分辨率           能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線,并且兩譜線間波谷能量應小于20%
 2.光源系統
 燈座            4燈座
 燈電源供電方式   400Hz方波脈沖
 燈電流調節范圍   0 — 10mA平均電流
 3.原子化系統
 火焰分析方法
 檢出限 (Cu)     0.006μg/ml
 燃燒器          100mm全鈦金屬燃燒器
 精密度          RSD≤1%
 噴霧器          金屬套高效玻璃噴霧器
 霧化室          耐腐蝕全塑霧化室
 安全措施        具有多種自動安全保護功能,乙炔漏氣報警、自動關閉系統
 無火焰(石墨爐)  分析方法
 檢出限(Cd)     ≤4pg
4.火焰分析方法測量方法
空氣-乙炔火焰法,氫化物發生器原子吸收法
 濃度計算方式    自動擬合工作曲線,自動校正靈敏度自動計算濃度、含量。
 重復測量次數    1~99次,自動計算平均值、含量、標準偏差、相對標準偏差。
 結果打印        打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
 軟件環境        Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件
5.無火焰(石墨爐)分析方法
測量方法        標準加入法,內插法 
 背景校正        氘燈背景校正大于30倍,自吸收扣背景大于60倍
 重復測量次數    1-30次,計算平均值,給出標準偏差和相 對標準偏差
 結果打印        打印測試數據或最終分析報告。結果可導出成Excel工作表。
 軟件環境        Windows XP/Vista操作系統,中文專業軟件
二.儀器參數
電源            AC 220V/50HZ
 功率            150VA
 儀器凈重        55kg
 儀器毛重        80kg
 儀器體積        1110mm(橫向)×  400mm(進深)×  500mm(高)
 包裝體積        1350mm(橫向)×  600mm(進深)×  850mm(高)
 工作環境溫度    10~35℃
 工作環境濕度    ≤80%
 三.標準型原子吸收分光光度計設計特點
 1. 全反射光學系統,全波段消色差,聚焦點調節好之后更換任一波長,聚焦點均不再發生變化,波長自動掃描、自動尋峰。
 2. 具有氘燈扣背景,自吸扣背景。 
3. 全鈦燃燒器,燃燒平穩,熱平衡速度快。
4. 自動調節負高壓、燈電流、元素燈位置隨意調整能量大化、自動燃氣泄露熄火保護。3支空心陰極燈架。自動控制系統,可自動掃描波長。1支元素燈預熱,另外兩支元素燈預熱。
5. 石墨爐升溫:用戶可根據需要自由設定升溫曲線。
二、測定條件
1、火焰法
元素  | 波長(nm)  | 狹縫(nm)  | 燈電流(mA)  | 背景校正方式  | 
銅(Cu)  | 324.8  | 0.2  | 2.0  | 無  | 
鎘(Cd)  | 228.8  | 0.2  | 2.0  | 無  | 
2、石墨爐法
元素  | 波長(nm)  | 狹縫(nm)  | 燈電流(mA)  | 背景校正方式  | 進樣量(μL)  | 石墨管類型  | 
鉻(Cr)  | 357.9  | 0.2  | 3  | 無  | 20  | 熱解/平臺  | 
鉛(Pb)  | 283.3  | 0.4  | 2  | 無  | 10  | 熱解/平臺  | 
鋇(Ba)  | 553.6  | 0.2  | 12  | 無  | 20  | 熱解  | 
錫(Sn)  | 286.3  | 0.4  | 4  | 無  | 20  | 熱解/平臺  | 
元素  | 干燥  | 灰化  | 原子化  | 凈化  | 
鉻(Cr)  | 100-120℃/40-50s  | 1100℃/10-20s  | 2450℃/5s  | 2600℃/5s  | 
鉛(Pb)  | 100-120℃/40-50s  | 400℃/20s  | 1800℃/5s  | 2000℃/5s  | 
鋇(Ba)  | 100-120℃/40-50s  | 1100℃/20s  | 2800℃/4s  | 2900℃/5s  | 
錫(Sn)  | 100-120℃/40-50s  | 900℃/10-20s  | 2400℃/4s  | 2600℃/5s  | 
三、測定方法
1、 檢驗液制備:依據GB/T 14233.1-2008中4.3規定,根據樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規則產品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。
2、標準曲線繪制:分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。
火焰法測定銅、鉻標準曲線
元素  | STD-1 mg/L  | STD-2 mg/L  | STD-3 mg/L  | STD-4 mg/L  | STD-5 mg/L  | STD-6 mg/L  | 
銅(Cu)  | 0  | 0.10  | 0.20  | 0.50  | 0.80  | 1.0  | 
鎘(Cd)  | 0  | 0.02  | 0.04  | 0.08  | 0.10  | 0.2  | 
石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線
元素  | STD-1μg/L  | STD-2μg/L  | STD-3 μg/L  | STD-4μg/L  | STD-5 μg/L  | STD-6μg/L  | 
鉻(Cr)  | 0  | 2.00  | 4.00  | 8.00  | 12.0  | 16.0  | 
鉛(Pb)  | 0  | 5.00  | 10.0  | 20.0  | 30.0  | 40.0  | 
鋇(Ba)  | 0  | 25.0  | 50.0  | 75.0  | 100.0  | /  | 
錫(Sn)  | 0  | 10.0  | 20.0  | 30.0  | 40.0  | /  | 
四、測定結果
1、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準曲線
2、鉻、鉛、鋇、錫原子化圖
3、銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫吸光度七次實驗重復性結果
國產注射器輸液原子吸收品牌
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